В ходе проверок ветеринарных аптек выявлены нарушения лицензионных требований в сфере обращения лекарственных средств и реализация контрафактных препаратов
Специалисты Управления Россельхознадзора по Тюменской области, Ямало-Ненецкому и Ханты-Мансийскому автономным округам приняли участие в проверках, проводимых прокуратурой округов г. Тюмени.
В ходе проверочных мероприятий в отношении лицензиатов ООО «Сытая морда», ООО «Прайд», ООО «Айболит», ИП Кашперский, осуществляющих деятельность сфере обращения лекарственных средств, выявлены многочисленные нарушения лицензионных требований и порядка обращения лекарственных средств:
— выявлена реализация контрафактных препаратов
• «Доксифин» 50 мг (производитель Livisto, Бразилия) серии 006/23, дата производства 06.2023; серии 002/22 дата производства 06.2022;
• «Мелоксидин» 50 мг (производитель Сева Санте Анималь, Франция) серии 7761, дата производства 13.07.2023;
• «Ветмедин S» (производитель «Lavet Pharmaceuticals Ltd», Венгрия) серии 576L4CA, дата производства 11.2024; серии 454K4AA, дата производства 09.2024;
• «Тиксфли» 500 мг (производитель: Hebei Weierli Biotechnology Co., Ltd/Хебей Вейерли Биотех Групп Ко., Лтд.), серии 0224092301 дата производства 2024.09.23.
— хранение лекарственных препаратов не систематизировано, отсутствуют стеллажные карты;
— не выделены зоны для хранения препаратов с истекшим сроком годности;
— отсутствуют документы (сертификат, удостоверение), подтверждающие квалификацию работников;
— лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту, размещены в свободном доступе и хранятся с препаратами, отпускаемыми без рецепта;
— в реализации находятся лекарственные препараты с истекшим сроком годности.
Управление напоминает, что применение контрафактных лекарственных препаратов может причинить вред домашним и сельскохозяйственным животным. Проверить ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения препаратов можно, отсканировав код:
При получении любой информации об обращении контрафактных, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств необходимо незамедлительно проинформировать Управление по телефону: (3452)43-97-82 или e-mail: vtngit72@fsvps.gov.ru.